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BioXcell热销产品--RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279) (D265A)

2023-10-15
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BioXcell热销产品--RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279) (D265A)


产品描述:

RMP1-14-CP002单克隆抗体是原始RMP1-14克隆号的重组嵌合型抗体。可变结构域序列与原始RMP1-14克隆号相同,但是恒定区序列已经从大鼠IgG2a变为小鼠IgG1。RMP1-14-CP002单克隆抗体在Fc片段中也含有D265A突变,使其无法与内源性Fcγ受体结合。

 

RMP1-14-CP002单克隆抗体与小鼠PD-1(程序性死亡-1蛋白,也称为CD279)反应。PD-1是一种50-55 kDa的细胞表面受体,由Pdcd1基因编码,属于免疫球蛋白超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上瞬时表达。成功清除抗原后,PD-1表达下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B细胞阶段在发育中的B淋巴细胞中表达。PD-1的结构包括一个ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序),表明PD-1负调节TCR信号。PD-1通过结合它的两个配体PD-L1和PD-L2发出信号,这两个配体都是B7家族的成员。配体结合后,PD-1信号抑制T细胞活化,导致增殖、细胞因子产生和T细胞死亡减少。此外,已知PD-1在小鼠的外周耐受性和预防自身免疫性疾病中起关键作用,因为PD-1敲除动物表现出扩张性心肌病、脾肿大和外周耐受性丧失。诱导的PD-L1表达常见于许多肿瘤,包括鳞状细胞癌、结肠腺癌和乳腺腺癌。PD-L1过度表达导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的裂解的抗性增加。在黑色素瘤的小鼠模型中,通过用阻断PD-L1和它的受体PD-1之间的相互作用的抗体治疗,肿瘤生长可以暂时被抑制。目前PD-1是免疫疗法作为癌症治疗的热门靶点之一。

 

产品详情:

产品名称

RecombiMAb anti-mouse PD-1 (CD279) (D265A)

产品货号

CP002

产品规格

1mg

反应种属

Mouse

克隆号

RMP1-14-CP002

同种型

Mouse IgG1(switched from rat IgG2a)

免疫原

Syrian Hamster BKH cells transfected with mouse PD-1 cDNA

实验应用

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling*

*Reported for the original rat IgG2a RMP1-14 antibody

产品形式

PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives

纯度

>95%, Determined by SDS-PAGE

聚合

<5%, Determined by SEC

无菌处理

0.2 µm filtration

纯化方式

Protein G

分子量

150 kDa

小鼠病原检测

Ectromelia/Mousepox Virus: Negative

Hantavirus: Negative

K Virus: Negative

Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative

Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative

Mouse Adenovirus: Negative

Mouse Cytomegalovirus: Negative

Mouse Hepatitis Virus: Negative

Mouse Minute Virus: Negative

Mouse Norovirus: Negative

Mouse Parvovirus: Negative

Mouse Rotavirus: Negative

Mycoplasma Pulmonis: Negative

Pneumonia Virus of Mice: Negative

Polyoma Virus: Negative

Reovirus Screen: Negative

Sendai Virus: Negative

Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative

保存条件

抗体原液保存在4°C,不能冷冻保存。

推荐抗体稀释液

InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer(货号IP0070)

 

该产品自上市已被多篇SCI文献引用,品质有保证,以下是部分已发表的文献引用:

应用

文章

体内PD-1/PD-L信号阻断

(in vivo blocking of PD-1/PD-L 

signaling)

1. Triplett, T. A., et al. (2018). 'Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer 

immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme' Nat 

Biotechnol 36(8): 758-764.


2. Grasselly, C., et al. (2018). 'The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic 

Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent' Front Immunol 9: 2100.

3. Moynihan, K. D., et al. (2016). 'Eradication of large established tumors in mice by 

combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses' Nat 

Med. doi : 10.1038/nm.4200.


4. Ngiow, S. F., et al. (2015). 'A Threshold Level of Intratumor CD8+ T-cell PD1 Expression 

Dictates Therapeutic Response to Anti-PD1' Cancer Res 75(18): 3800-3811.  


5. Evans, E. E., et al. (2015). 'Antibody Blockade of Semaphorin 4D Promotes Immune 

Infiltration into Tumor and Enhances Response to Other Immunomodulatory Therapies' 

Cancer Immunol Res 3(6): 689-701.


6. Zelenay, S., et al. (2015). 'Cyclooxygenase-Dependent Tumor Growth through Evasion 

of Immunity' Cell 162(6): 1257-1270.


7. Zander, R. A., et al. (2015). 'PD-1 Co-inhibitory and OX40 Co-stimulatory Crosstalk 

Regulates Helper T Cell Differentiation and Anti-Plasmodium Humoral Immunity' Cell 

Host Microbe 17(5): 628-641.

 

 

 

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