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帕金森氏症介绍及研究产品

2023-07-05
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帕金森氏症(PD)是一种常见的进行性运动迟缓障碍(运动减少或缓慢),其特征是黑质中多巴胺能神经元的丢失和路易体(α-突触核蛋白的异常沉积)的出现。其主要特征之一是致密部黑质细胞的严重丢失,以及脑干、脊髓和皮质区域中α-突触核蛋白聚集体的积累。与其他神经退行性疾病一样,衰老是主要的风险因素。这种疾病通常会导致运动区域受损、行走困难、颤抖,或者不太常见的一只脚轻微拖拽等症状。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症介绍及研究产品


帕金森氏症的主要发病机制似乎是大脑不同部位(主要是黑质)中α-突触核蛋白的积累,导致控制肌肉张力和运动的基底神经节变性和随后的多巴胺丢失。突触前蛋白 α-突触核蛋白的异常翻译后修饰形成的聚集体是路易体的主要成分。


线粒体内的PTEN诱导的假定激酶1(PINK1)的突变已被证明会导致常染色体隐性遗传帕金森氏症6(PARK6)。PINK1突变导致错误折叠的蛋白质积累,并且无法保护神经元免受细胞应激和细胞凋亡的影响。已发现泛素羧基末端水解酶同工酶L1(UCHL1)的点突变会导致常染色体显性遗传帕金森氏症 5 (PARK5)。此外,UCHL1 的多态性增加了抗氧化活性,可以预防早发型帕金森氏症。

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α突触核蛋白 PFF 的细胞间传递(目录号 SPR-322)。前体原纤维(红色)显示被 SH-SY5Y 细胞吸收并在 14 天内传输到神经 iPSC。


特色产品

α-突触核蛋白
单体
产品描述
目录号
α-突触核蛋白单体 (1型) (人源)SPR-321
α-突触核蛋白单体 (2型) (人源)SPR-316
α-突触核蛋白单体 (1型) (小鼠源)SPR-323
α-突触核蛋白 A53T 突变型单体 (1型) (人源) SPR-325
α-突触核蛋白 N-末端乙酰化的单体 (1型) (人源)SPR-331
α-突触核蛋白单体 (大鼠源)SPR-481
α-突触核蛋白
寡聚体
产品描述目录号
α-突触核蛋白寡聚体 (动态学稳定的) (人源)SPR-484
α-突触核蛋白寡聚体 (盐酸多巴胺稳定的) (人源)SPR-466
α-突触核蛋白寡聚体 (EGCG 稳定的) (人源)SPR-469


StressMarq 开发了一系列用于神经退行性疾病研究的单体、原纤维和寡聚体蛋白制剂,包括 α 突触核蛋白、β 突触核蛋白、γ 突触核蛋白、tau、β 淀粉样蛋白、SOD1 和 TTR。如需购买请联系代理商欣博盛生物。


肌萎缩性脊髓侧索硬化症介绍及研究产品动态学稳定的 α 突触核蛋白寡聚体(目录号 SPR-484)在大鼠原代多巴胺能细胞(MAP2 阳性神

经元)中诱发了的帕金森病相关pSer129 病理学。箭头指出的是几个病理信号较强的区域。


α-突触核蛋白
前体原纤维 (PFFs)
产品描述目录号
α-突触核蛋白前体原纤维 (1型) (人源)SPR-322
α-突触核蛋白前体原纤维 (ATTO 594 标记的, 1型) (人源)SPR-322-A594
α-突触核蛋白前体原纤维 (1型) (小鼠源)SPR-324
α-突触核蛋白前体原纤维 (2型) (人源)SPR-317
α-突触核蛋白 N-末端乙酰化的前体原纤维 (1型) (人源)SPR-332
α-突触核蛋白 A53T 突变型前体原纤维 (1型) (人源)SPR-326
α-突触核蛋白前体原纤维 (大鼠源)SPR-482
α-突触核蛋白纤丝 (未成熟原纤维) (人源)SPR-450


β-突触核蛋白γ-突触核蛋白
单体单体
产品描述
目录号产品描述
目录号
β-突触核蛋白单体 (人源)SPR-405γ-突触核蛋白单体 (人源) SPR-407
β-突触核蛋白单体 (小鼠源)SPR-406γ-突触核蛋白单体 (小鼠源)SPR-408
前体原纤维 (PFFs)前体原纤维 (PFFs)
产品描述目录号产品描述目录号
β-突触核蛋白前体原纤维 (1型) (人源)SPR-457γ-突触核蛋白前体原纤维 (1型) (人源) SPR-459


γ-突触核蛋白前体原纤维 (1型) (小鼠源)SPR-460


肌萎缩性脊髓侧索硬化症介绍及研究产品

注射了 1 型人 α 突触核蛋白 PFF(目录号

SPR-322)的大鼠脑的免疫组织化学分析。



如需了解更多详情或咨询相关产品,请联系StressMarq一级代理商——欣博盛生物


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