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ProImmune—疫苗和免疫制剂研发及评估

2022-07-07
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ProImmune是生产MHC I型五聚体(检测抗原特异性CD8+T细胞)和MHC II型四聚体(检测抗原特异性CD4+T细胞)的全球领导品牌,MHC I型五聚体和MHC II型四聚体可以通过流式细胞术准确的测量抗原特异性T细胞反应水平,应用于各类疾病致病机理研究以及疫苗药物的研发及效能评估。另外,除官网已有的产品外,ProImmune还可根据客户科研项目的具体需求进行五聚体/四聚体的定制服务。

产品名称规格标记
ProT2 ®MHC Class II Tetramers 50/150/500 testsUnlabeled/Biotin/R-PE/APC 
Pro5 ®MHC Class I Pentamers 50/150/500 tests Unlabeled/Biotin/R-PE/APC


除了MHC I型五聚体和MHC II型四聚体外,ProImmune还可提供以下针对于疫苗研发相关的定制服务:


ProImmune REVEAL®  MHC-Peptide Binding Assays—抗原表位鉴定


病毒抗原表位的发现与鉴定在研究病毒致病机理、疫苗研发以及相应免疫治疗方法的研发具有非常重要的意义。ProImmune公司提供的体外MHC-肽结合分析检测技术(ProImmune REVEAL® MHC-Peptide Binding Assays)处于世界领先地位,已应用于许多疾病领域,包括传染病研究、防治相关的所有领域。借助该技术鉴定的 CD4+和CD8+T细胞表位可用于评估蛋白质类药物的免疫原性,亦可作为疫苗研发的核心信息,以及新免疫疗法的靶向目标。


ProImmune ProMapTcellproliferationassay—T细胞增殖检测


ProImmune的ProMap®T细胞增殖检测可用于鉴定引发辅助性T细胞免疫反应的抗原表位,由体外MHC-肽结合分析检测技术筛选出的抗原肽段,可通过T细胞增殖检测来鉴定具体引起病人免疫反应的2019-nCoV的抗原表位,为肽类疫苗的研发提供重要依据。ProImmune的ProMap®T细胞增殖检测,通过CFSE标记与流式细胞检测技术结合,能够精确测定增殖细胞的百分比和T细胞应答的详细表型,显著提高了检测灵敏度。


ProScern® DC-Tcellassay—检测蛋白药物免疫原性的最佳选择


蛋白质类药物因其高活性、高靶向性、低毒性、生物功能明确等优质的临床应用特性,已成为医药产品中越来越重要的组成部分,目前已有很多蛋白质类药物用于肿瘤、病毒感染等疾病的治疗。而蛋白类药物本身的免疫原性,是该类药物成功研发的重要障碍。美国FDA在其最近的治疗性蛋白质产品的免疫原性评估行业指南中建议:“在首次使用前,建议对这种治疗性蛋白质产品介导细胞活化的能力进行体外评估,包括人类全血或外周血单核细胞的增殖和细胞因子释放”。

ProImmune的ProScern®Dendritic Cell (DC)-T 细胞增殖检测技术可以检测待测蛋白类药物是否诱导辅助CD4+ T细胞的增殖,从而导致抗药物抗体反应(ADA)或其他不必要的免疫原性。该技术将蛋白类药物制剂直接用于测定(与DC细胞一起孵育),可对蛋白质药物相对潜在免疫原性进行极好的体外检测。


ProStorm® CytokineReleaseAssay—细胞因子风暴检测


在FDA对蛋白类药物的免疫原性的体外评估的建议中,除人类全血或外周血细胞增殖检测外,还包括对细胞因子释放的检测。

ProImmune开发了一种体外细胞因子释放测定法,可帮助蛋白药物研发者预测病患首次输注药物的反应的可能性。几年来,ProStorm® Cytokine Release Assay已经广泛应用于各项生物治疗技术及产品的研发,从肽到蛋白质、单克隆抗体、腺病毒载体、双特异性药物、疫苗以及更复杂的新型生物实体。ProStorm®的典型核心周转时间只有4周左右,可以快速地帮助研发者在蛋白类药物的研发过程中及时做出决策。


如需咨询或购买ProImmune相关产品,请联系ProImmune一级代理商-欣博盛生物


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