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| Everest Biotech 7月新资讯-标签抗体 | |
| 作者： 发布日期：(2010-07-09) 浏览次数：43次 | |
标签(蛋白)抗体/ Tag Antibodies
推荐产品/Featured products
（EB05404）山羊抗IRF6抗体/ Goat Anti- IRF Antibody l 干扰素调节因子6(Interferon regulatory factor6- IRF6) IRF6为干扰素调节因子家族成员之一，IRF家族成员具有高度保守的N末端螺旋-转角-螺旋（helix- turn-helix）DNA结合域和保守性较低的C端蛋白结合域。IRF6参与腭形成，为上皮发育角质细胞增殖-分化开关的一个关键决定因子。该因子基因突变可导致范德沃德氏综合征(van der Woude syndrome)和腘后翼状赘 皮综合征( Popliteal pterygium syndrome,PPS）,表现为唇顎裂（cleft lip and palate）。RT- PCR分析表明Irf6广泛表达于胚胎和成年小鼠组织。在人胎儿和成人组织中也发现有类似的表达谱。
（EB06237）山羊抗KPNA3/IPOA4抗体/ Goat Anti- KPNA3/IPOA4 Antibody l 核质蛋白 alpha3 (输入蛋白 alpha 4) / Karyopherin alpha3( importin alpha 4)
在真核细胞中,细胞核与细胞质之间分子的转运是由核孔复合体（nuclear pore complex，NPC）介导完成的。KPNA3属于输入蛋白（importin）alpha 家族，参与核孔复合体。KPNA3为泛表达蛋白，Northern Blot结果显示其在人睾丸和结肠组织中表达水平最高。
新实验数据/New Data
专注领域/Focus area
泛素连接酶/Ubiquitin ligases(E3 Ubiquitin ligases) 泛素链接酶在调控降解和清除错误折叠的蛋白以 及变性蛋白的机制中发挥重要作用。被泛素肽标记 的靶蛋白被特异性的识别并迅速被降解。泛素化过 程主要由三个关键的酶介导完成， 包括泛素活化酶 E1 (ubiquitinactivating enzyme) ,泛素结合酶E2 ( ubiquitin conjugating enzyme) 和泛素连接酶E3 ( ubiquitin- protein ligase)。首先E1通过其活性中心 的Cys残基与泛素的C端形成硫酯键活化单个游离的 泛素(此步骤需要ATP)，然后E1将活化的泛素递交给 E2， 最后由E3募集特异的底物和E2， 并介导泛素从E2转移到靶蛋白． 由于蛋白酶体识别泛素化的蛋白并将其降解是一个非特异性的进程， 因此，E3在整个蛋白质的降解过程中发挥了至关重要的作用， 决定了反应的特异性。对于某特定细胞， 通常情况下只有少数E1分子和几个E2s分子和为数众多的E3s分子。多聚泛素化修饰使靶蛋白在蛋白酶体中降解，而单泛素化修饰为蛋白内吞的信号， 导致在溶酶体内降解。多聚泛素化通常涉及泛素肽Lys 48，泛素化的赖氨酸被蛋白酶体识别。泛素连接酶突变可导致遗传疾病如范科尼贫血( Fanconi anemia)、 Angelman综合症、von Hippel，Lindau综合症、利德 尔综合症( liddle syndrome)。 山羊抗FBXW2抗体 ( EB06064) (EB06064) Goat Anti-FBXW2 Antibody F-box蛋白是一类广泛存在于真核生物中,含有Fbox 基序（ 大约由40个氨基酸组成） 的蛋白家族。 F- box蛋白为泛素连接酶（SCF） 复合体4个组成亚 基之一。在泛素-蛋白酶体途径( ubiquitinproteasome pathway, UPP)中因特异识别底物蛋 白而参与细胞周期调控、转录调控、细胞凋亡、细 胞信号转导等生命活动。另外，F-box蛋白也通过 其他多种作用方式参与了体内众多生化过程。 EB06064抗体可特异性识别FBXW2，FBXW2为 泛表达基因，在人结肠组织中表达水平最高。 |
